Деменция это форма слабоумия : классификация и причины заболевания
Деменция представлена в виде приобретенной формы слабоумия, которая предполагает утрату усвоенных знаний и практических навыков.
Интенсивность проявления может быть различной, при этом познавательная деятельность также существенно снижается.
Общие симптомы данного явления проявляются в виде распада психических функций, а диагностируется такое явление зачастую в старости, но более ранние проявления заболевания также встречаются.
За счет распада психических функций данное состояние можно отличить от приобретенной или врожденной формы слабоумия или умственной отсталости.
Умственная отсталость, в свою очередь, представлена в виде остановки развития личности после определенных патологий, которые провоцируют поражение головного мозга. При умственной отсталости интеллект человека так и не достигает нормальных показателей, соответствующих возрасту.
Причины
Среди причин возникновения рассматриваемого явления следует отметить следующие.
- Чаще всего причиной выступает болезнь Альцгеймера, для которой характерна деменция Альцгеймеровского типа.
Сосудистая деменция является результатом сосудистых поражений. Редко причиной данного состояния может стать новообразование в головном мозге, заболевания нервной системы или черепно-мозговые травмы.
- Артериальная гипертензия относится к этиологическим причинам возникновения расстройства, как и аритмия, нарушения системного кровообращения, наследственные ангиопатии, повторные нарушения мозгового кровообращения и нарушения магистральных сосудов.
- К этиопатогенетическим вариантам, провоцирующим сосудистую деменцию следует отнести макроангиопатический, микроангиопатический и смешанный варианты. Причиной тому являются мультиинфарктные изменения и многочисленные лакунарные поражения.
- для макроангиопатического варианта характерны такие явления, как эмболия, атеросклероз и тромбоз, которые становятся причиной окклюзии – закупорки сосуда и сужения просвета. Далее на фоне заболевания возникает риск инсульта и развития сосудистой деменции;
- микроангиопатический вариант предполагает гипертоническую болезнь и ангиопатии в качестве факторов риска, которые провоцируют лейкоэнцефалопатию и последующую болезнь Бинсвангера или демиелинизацию;
- алкоголизм, черепно-мозговые травмы и онкологические образования являются причиной деменции в 20% случаев;
- причиной рассматриваемого состояния может стать метаболическая или инфекционная патология, дегенеративное заболевание ЦНС или болезнь Паркинсона в 1% случаев;
- высок риск при наличии инфекционного заболевания головного мозга, ВИЧ или сахарного диабета, заболеваний внутренних органов или нарушений функции щитовидной железы.
В пожилом возрасте такое явление необратимо, даже при условии устранения провоцирующих ее факторов.
Классификация
Учитывая рассмотренные ранее причины, принято определять сосудистую и сенильную деменцию. Вторая характерна для старческого возраста.
В зависимости от степени адаптации пациента к социуму и необходимости получения помощи со стороны рассматриваемое состояние может быть легким, умеренным и тяжелым.
- При легкой деменции наблюдается деградация профессиональных навыков, ослабление интереса к внешнему миру, снижение социальной активности и отказ от привычных увлечений. Существующие навыки самообслуживания сохраняются, и пациент адекватно ориентируется в пределах знакомой ему местности.
- Для умеренной деменции характерна невозможность длительно находится наедине с собой, утрата навыков использования дверных замков, приборов и техники, требуется уход со стороны и постоянный контроль. Навыки самообслуживания, связанные с личной гигиеной сохраняются.
- При тяжелой форме наблюдается полная дезадаптация в сочетании с необходимостью постоянного контроля и помощи со стороны даже при выполнении элементарных действий.
Классификация в зависимости от локализации:
- Корковая деменция характерна при поражениях коры головного мозга.
- Корково-подкорковая проявляется при корково-базальной форме дегенерации и при сосудистой деменции.
- Подкорковая деменция характеризуется поражением подкорковых структур. Это может быть болезнь Паркинсона или надъядерный прогрессирующий паралич.
- При мультифокальной деменции очаговых поражений несколько.
Классификация в зависимости от синдрома:
- Лакунарное слабоумие сопровождается по большей мере фиксационной и прогрессирующей формой амнезии. Компенсация достигается путем использования блокнотов или бумаги для заметок. В данном случае не слишком поражается эмоционально-личностная сфера, но эмоциональная лабильность не исключается, как и сентиментальность или слезливость.
- Тотальное слабоумие предполагает нарушение познавательной сферы и личности в грубой форме. В данной ситуации ядро личности подвергается разрушению.
И тотальное, и лакунарное слабоумие являются, по сути, атрофической деменцией. Допустимы в такой ситуации и смешанные формы недуга.
Симптоматика
Для рассматриваемого состояния нарушение познавательных функций является наиболее характерным симптомом, как и комплекс поведенческих нарушений и эмоциональных расстройств.
- Нарушение познавательных функций.
Для данного симптома характерны расстройства высших функций, внимания и памяти. Проявления сводятся к агнозии, апраксии и афазии. Агнозия – нарушение восприятия; апраксия – нарушение способности выполнять целенаправленные действия; афазия – расстройство речи. - Нарушение ориентации.
Данный признак характерен для начальных этапов развития недуга. После нарушения ориентации во времени наступает нарушение ориентации на месте и далее в рамках личности. - Расстройства поведения.
Данная категория симптомов проявляется постепенно, со временем усиливаются ключевые, характерные личности пациента черты, превращаясь в признаки рассматриваемого заболевания. Жизнерадостность и энергичность может превратиться в суетливость и беспокойство, а аккуратность и бережливость в жадность.Больной становится более эгоистичным, конфликтным, обидчивым и подозрительным. В некоторых случаях наблюдается бродяжничество и расторможенность сексуальных функций. Прогрессирование болезни приводит к неопрятности и нежеланию соблюдать элементарные правила личной гигиены.
- Расстройства мышления.
Рассматриваемая группа признаков включает снижение навыков абстрагирования, логического мышления и замедленность темпа мышлению. Способность к решению задач утрачивается, наблюдается стереотипная и обстоятельная речь. У пациента появляются бредовые идеи, содержание которых примитивно и нелепо. - Понижение критического отношения.
Стресс может спровоцировать тревожно-депрессивное расстройство, в рамках которого больной станет чувствовать себя интеллектуально неполноценным. - Эмоциональные расстройства.
Депрессивные состояния могут сочетаться с плаксивостью, агрессией, злобой, тревожностью и раздражительностью. В редких случаях развиваются маниакальные состояния в комплексе с однообразной формой веселости и беззаботности. - Расстройства восприятия.
Для данной группы симптомов характерны галлюцинации и иллюзии.
Диагностика и лечение
Диагностика предполагает сопоставление симптоматики пациента и проведение компьютерной томографии для определения атрофических процессов в головном мозге. Что касается лечения, для данного заболевания его не существует. Актуальна лишь терапия для устранения симптомов и облегчения общего состояния пациента. Безусловно, лечение сопутствующих заболеваний в данном случае даст существенный эффект.
В рамках домашней обстановки такое явление лечится и наблюдается лишь на начальных стадиях, тогда как сложные формы проявления недуга требуют помещения больного в психиатрическое отделение или стационар. Режим дня должен предполагать максимум активной деятельности.
В случае бессонницы или галлюцинаций актуален прием психотропных препаратов. Ноотропные препараты действенны на ранней стадии, далее по мере усугубления недуга их актуально сочетать транквилизаторами.
Профилактические меры по отношению к старческой или сосудистой деменции невозможны по причине их отсутствия. Посещение невролога и психиатра является обязательным при обнаружении первых же признаков расстройства.